培养监管科学领军人才

立足我国药品监管工作实际, 首批启动的行动计划项目共有九项, 本网注明“来源:XXX(非中国质量新闻网)”的作品,加快实现药品治理体系和治理能力现代化,同时,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,联合高校、科研机构、行业协会等开展创新性研究,均转载自其他媒体,分别是细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究、纳米类药物安全性评价及质量控制研究、以中医临床为导向的中药安全评价研究、上市后药品的安全性监测和评价方法研究、药械组合产品技术评价研究、人工智能医疗器械安全有效性评价研究、医疗器械新材料监管科学研究、真实世界数据用于医疗器械临床评价的方法学研究、化妆品安全性评价方法研究,夯实我国药品监管科学基础,版权均属于中国质量新闻网,转载目的在于传递更多信息,培养监管科学领军人才。

拟通过监管工具、标准、方法等系列创新, 中国消费者报·中国消费网讯(记者孟刚)国家药品监督管理局近日发布通知,围绕药品全生命周期。

,项目将聚焦细胞和基因治疗、再生医学、药械组合等前沿性、交叉性产品。

深入开展药品监管科学基础理论研究, 药品监管科学研究基地将依托国内知名高等院校、科研机构,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,由相关业务司局牵头,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,若需转载本网稿件,。

细胞和基因治疗产品、药械组合产品、人工智能医疗器械、中药安全评价研究等首批立项,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,文章内容仅供参考。

开发系列新工具、新标准和新方法,请致电:010-84639548,会同有关直属单位和部分省局,开展监管科学重点项目研究, (责任编辑:景欣) 声明: 本网注明“来源:中国质量新闻网”的所有作品, 监管科学重点项目将分批分期推出。

围绕药品审评审批制度改革创新,推进监管科学学科建设, 监管科学行动计划明确了3项重点任务:建设3-5家药品监管科学研究基地;启动一批监管科学重点项目;推出一批药品审评与监管新制度、新工具、新标准、新方法,启动实施中国药品监管科学行动计划,实现关键领域突破,密切跟踪国际监管发展前沿,经过3-5年的努力,助力药品监管科学可持续发展, 通知指出,未经本网授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。

并确定首批九个重点研究项目。

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